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                RACE技術(shù)

                更新時間:2024-09-26

                簡要描述:

                RACE技術(shù)是采用PCR 技術(shù)由已知的部分cDNA 順序來擴增出完整cDNA5’和3’末端,是一種簡便而有效的方法, 又被稱為錨定 PCR (anchoredPCR)和單邊PCR(one2side PCR)。

                RACE技術(shù)實驗原理

                      RACE技術(shù)是采用PCR 技術(shù)由已知的部分cDNA 順序來擴增出完整cDNA5’和3’末端,是一種簡便而有效的方法, 又被稱為錨定 PCR (anchoredPCR)和單邊PCR(one2side PCR)。

                3'RACE

                利用mRNA的3'末端的poly(A)尾巴作為一個引物結(jié)合位點,以連有SMART寡核營酸序列通用接頭引物的Oligo(dT)30MN作為鎖定引物反轉(zhuǎn)錄合成標準*鏈cDNA.然后用一個基因特異引物GSP1(gene specific primer,GSP)作為上游引物,用一個含有部分接頭序列的通用引物UPM(universal primer,UPM)作為下游引物,以cDNA*鏈為模板,進行PCR循環(huán),把目的基因3' 末端的基因片

                段擴增出來。



                5'RACE

                先利用mRNA的3'末端的poly(A)尾巴作為一個引物結(jié)合位點,以O(shè)ligo(dT)30MN作為鎖定引物在反轉(zhuǎn)錄酶MMLV作用下,反轉(zhuǎn)錄合成標準*鏈cDNA.利用該反轉(zhuǎn)錄酶具有的末端轉(zhuǎn)移酶活性,在反轉(zhuǎn)錄達到*鏈的5'末端時自動加上3-5個(dC)殘基,退火后(dC)殘基與含有SMART寡核苷酸序列Oliogo(dG)通用接頭引物配對后,轉(zhuǎn)換為以SMART序列為模板繼續(xù)延伸而連上通用接頭(見Figure 2 )。然后用一個含有部分接頭序列的通用引物UPM(universal primer,UPM)作為上游引物,用一個基因特異引物2(GSP 2 genespecific primer,GSP)作為下游引物,以SMART*鏈cDNA為模板,進行PCR循環(huán),把目的基因5'末端的c基因 片段擴增出來。終,從2個有相互重疊序列的3'/ 5'-RACE產(chǎn)物中獲得全長cDNA,或者通過分析RACE產(chǎn)物的3'和5'端序列,合成相應引物擴增出全長cDNA。



                實驗流程:

                1、總RNA提取以及cDNA反轉(zhuǎn)錄

                2、根據(jù)已知序列設(shè)計引物,以cDNA模板進行擴增,驗證序列正確性

                3、RACE 擴增,并測序,使用錨定PCR(AnchoredPCR)與巢式PCR(Nested PCR)相結(jié)合的方法,分別進行3'末端和5'末端RACE并對其產(chǎn)物進行測序

                4、根據(jù)測序結(jié)果拼接目的基因全長cDNA序列

                5、將RACE產(chǎn)物進行TA克隆用于后續(xù)研究(可根據(jù)客戶要求自行選擇)

                服務優(yōu)勢

                采用進口試劑,確保實驗準確性

                較同類產(chǎn)品方法更快速,便捷

                豐富的項目經(jīng)驗,超過500例的成功案例

                提供全套的后續(xù)生物信息學分析服務(可根據(jù)客戶要求提供個性化分析服務)

                服務流程

                1、確認客戶提供的序列信息

                2、評估RACE實驗可行性

                3、確認樣本信息

                4、根據(jù)客戶提供的信息設(shè)計好實驗方案,銷售做出報價合同

                4、客戶確定無誤后簽訂《沃森生物-RACE檢測服務合同》,并簽字(或蓋章)

                5、支付預付款,服務正式啟動

                6、根據(jù)合同實驗方案開展實驗

                8、實驗結(jié)束后,發(fā)送初步實驗報告

                9、支付實驗尾款

                10、提供詳細實驗報告,完成實驗項目

                材料提交說明

                實驗樣品

                1、組織或者細胞:提供盡可能多的新鮮組織或細胞樣品(包括3個技術(shù)重復),組織樣品不少于200 mg,細胞至少107個

                2、RNA樣品:3’ RACE:Total RNA>15μg;5’ RACE:Total RNA>25μg(注:OD260/OD280在1.9-2.1之間,完整性好)

                序列信息:

                1、大于200bp的已知序列(請注明已知序列的5’ 端及3’ 端):如果已知序列比較短,建議先進行3’ RACE再進行5’ RACE,以提高實驗的成功率

                2、實驗數(shù)據(jù)和參考文獻:這將會幫助我們更好地理解您的實驗背景,有利于實驗的順利進行

                結(jié)果交付

                實驗結(jié)題報告:包括實驗步驟,引物信息,實驗過程 PCR產(chǎn)物照片,全長序列拼接結(jié)果;

                測序原始數(shù)據(jù):測序彩色波形圖、堿基序列圖;

                實驗產(chǎn)物:引物、PCR產(chǎn)物、測序用質(zhì)粒(限產(chǎn)生克隆測序的情況)。


                毓秀生物科技(上海)有限公司是一家專注于生物科技前沿技術(shù)研發(fā)和科研技術(shù)服務的公司,公司建有專業(yè)的分子生物學、細胞生物學、組織病理學實驗室,為眾多生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機構(gòu)、醫(yī)院及高校提供分子生物學、細胞生物學、病理形態(tài)學等方面科研服務。公司核心團隊曾在國內(nèi)外許多優(yōu)秀學府從事過多年研發(fā)工作,秉承“為客戶創(chuàng)造價值,為員工實現(xiàn)夢想,為社會創(chuàng)造財富"的經(jīng)營理念,堅持以技術(shù)創(chuàng)新為先導,以服務質(zhì)量為根本,為中國生物醫(yī)藥和科學研究提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務。



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